ABD sağlık kurumlarının Salı günü eyaletlere aşının kullanımını geçici olarak durdurmaları tavsiyesinde bulunduktan sonra Johnson & Johnson, yaptığı açıklamada "bu vakaları Avrupa’daki sağlık yetkilileriyle gözden geçirdiğini" ve "aşımızın Avrupa'da yayılmasını erteleme kararı aldığını" söyledi. İNCELENDİĞİ DOĞRULANDI Bir komisyon yetkilisi Reuters'e yaptığı açıklamada, şirketin anlaşmaya göre AB'ye Haziran ayı sonuna kadar 55 milyon doz teslim etmeyi hedeflediğini doğruladı. Yetkili, komisyonun açıklama almak için "şirketle temas halinde" olduğunu söyledi. Geçen ay tek dozlu Johnson & Johnson aşısını onaylayan AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), aşıyı yapmış kadınlarda nadir görülen dört kan pıhtısı vakasını incelediğini doğruladı. EMA, Reuters'e yaptığı açıklamada, "aşılama ile koşullar arasında nedensel bir ilişki olup olmadığının şu anda net olmadığını" ekledi. AYNI ENDİŞE Johnson & Johnson, bu yıl AB’ye en az 200 milyon doz vermeyi taahhüt etti. İngiltere şimdiye kadar aşının kullanımını onaylamadı, ancak 30 milyon doz sipariş etti. Bir AB diplomatı, "Bu endişe verici bir haber ve kulağa AstraZeneca ile aynı şekilde sonuçlanabilecek gibi geliyor" dedi. Pıhtılaşma endişeleri, Avrupa ve Avustralya'daki ilaç ajanslarının AstraZeneca aşısı ile ilgili endişelerini yansıtıyor. ‘’ASKIYA ALDIK’’ Fransa, İspanya ve Hollanda da dahil olmak üzere birçok Avrupa ülkesi, bu hafta ilk Johnson & Johnson aşılarını teslim alıyordu. Hollanda Sağlık Bakanı Hugo de Jonge, ülkenin şimdi ne yapacağından emin olmadığını söyledi. De Jonge, “Şu anda söyleyemem, yarın alacağımız mesajlara bağlı, yarın EMA'dan bekliyorum” dedi. Güney Afrika, Salı günü Johnson & Johnson atışını geçici olarak askıya aldı. Sağlık Bakanı Zweli Mkhize, ülkenin “FDA'nın kararını hafife alamayacağını ve onların tavsiyelerine dayanarak, nedensel ilişki yeterince araştırılana kadar aşılamayı gönüllü olarak askıya almaya karar verdik" dedi. (Guardian, Çeviri:polemikhaber)